Клинические исследование Lung Neoplasms: MK-7684A, Пембролизумаб

Спонсоры	Ведущий спонсор: Merck Sharp & Dohme Corp.
Источник	Merck Sharp & Dohme Corp.
Краткое содержание	Eu não estive lá

Общий статус

Рекрутинг

Дата начала

2021-04-07

Дата завершения

2027-04-29

Дата первичного завершения

2025-04-04

Фаза

Фаза 3

Тип исследования

Интервенционный

Первичный результат

Мера	Временное ограничение
Progression-Free Survival (PFS)	Up to approximately 38 months
Общее выживание (ОС)	Eu não estive lá

Вторичный результат

Мера	Временное ограничение
Objective Response Rate (ORR)	Up to approximately 2 years
Продолжительность ответа (DOR)	Eu não estive lá
Eu não estive lá	Eu não estive lá
Eu não estive lá	Eu não estive lá
Eu não estive lá	Eu não estive lá
Eu não estive lá	Eu não estive lá
Eu não estive lá	Eu não estive lá
Eu não estive lá	Eu não estive lá
Eu não estive lá	Eu não estive lá
Eu não estive lá	Eu não estive lá
Eu não estive lá	Eu não estive lá
Eu não estive lá	Eu não estive lá
Eu não estive lá	Eu não estive lá
Eu não estive lá	Eu não estive lá

Регистрация

598

Состояние	Lung Neoplasms Немелкоклеточный рак легкого
Вмешательство	Тип вмешательства: Biological Название вмешательства: MK-7684A Описание: Coformulation of vibostolimab (MK-7684) 200mg and pembrolizumab 200mg. Participants receive the coformulation by intravenous (IV) infusion every 3 weeks (Q3W) for up to 35 administrations. Этикетка Arm Group: MK-7684A Тип вмешательства: Биологические Название вмешательства: Пембролизумаб Описание: Участники получают 200 пембролизумаба путем внутривенной (IV) инфузии каждые 3 недели (Q3W) до 35 введений. Этикетка Arm Group: Пембролизумаб
Приемлемость	Критерии: Eu não estive lá Eu não estive lá Пол: Все Минимальный возраст: 18 лет Максимальный возраст: N / A Здоровые волонтеры: Нет

Состояние

Lung Neoplasms
Немелкоклеточный рак легкого

Вмешательство

Тип вмешательства: Biological

Название вмешательства: MK-7684A

Описание: Coformulation of vibostolimab (MK-7684) 200mg and pembrolizumab 200mg. Participants receive the coformulation by intravenous (IV) infusion every 3 weeks (Q3W) for up to 35 administrations.

Этикетка Arm Group: MK-7684A

Тип вмешательства: Биологические

Название вмешательства: Пембролизумаб

Описание: Участники получают 200 пембролизумаба путем внутривенной (IV) инфузии каждые 3 недели (Q3W) до 35 введений.

Этикетка Arm Group: Пембролизумаб

Приемлемость

Критерии:

Eu não estive lá Eu não estive lá

Пол:

Все

Минимальный возраст:

18 лет

Максимальный возраст:

N / A

Здоровые волонтеры:

Нет

Общий Официальный

Фамилия	Роль	Присоединение
Medical Director	Study Director	Merck Sharp & Dohme Corp.

Общий контакт

Фамилия: Toll Free Number

Телефон: 1-888-577-8839

Расположение

Объект:	Положение дел:	Контакт:
Illinois Cancer Care ( Site 0026) \| Peoria, Illinois, 61615, United States	Recruiting	Study Coordinator 000-000-0000
National Taiwan University Hospital - Hsinchu branch ( Site 1704) \| Hsinchu, 300, Taiwan	Recruiting	Study Coordinator +886972651703

Расположение Страны	Taiwan United States
Дата проверки	2021-04-01
Ответственная сторона	Тип: Спонсор
Ключевые слова	Programmed Cell Death-1 (PD1, PD-1) Eu não estive lá Eu não estive lá
Имеет расширенный доступ	Нет
Количество рук	2
Группа вооружений	Метка: MK-7684A Тип: Experimental Описание: Participants will receive vibostolimab (MK-7684) plus pembrolizumab (MK-3475) as a coformulation (MK-7684A). Метка: Пембролизумаб Тип: Активный компаратор Описание: Eu não estive lá
Информация о дизайне исследования	Распределение: Рандомизированный Модель вмешательства: Параллельное присвоение Первичное назначение: Уход Маскировка: Четырехместный (участник, поставщик медицинских услуг, исследователь, оценщик результатов)